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醫(yī)療器械注冊
關于《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》《體外診斷試劑注冊與備案管理辦法》有關事項的通告！
國家藥品監(jiān)督管理局關于實施《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》《體外診斷試劑注冊與備案管理辦法》有關事項的通告（2021年第76號） 《醫(yī)療器…
醫(yī)療器械廠家 病床生產(chǎn)廠家 醫(yī)療器械網(wǎng) 醫(yī)療器械代加工
10-04
關于進一步加強醫(yī)療器械注冊人委托生產(chǎn)監(jiān)督管理的公告
關于進一步加強醫(yī)療器械注冊人委托生產(chǎn)監(jiān)督管理的公告
醫(yī)療器械廠家 輪椅生產(chǎn)廠家 醫(yī)療器械網(wǎng) 醫(yī)療器械代加工
04-07
醫(yī)療器械注冊自檢管理規(guī)定解讀
醫(yī)療器械注冊時需要提交產(chǎn)品檢驗報告，這是醫(yī)療器械設計驗證的重要評價資料。在2014版《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》中，注冊申請人必須提交有…
醫(yī)療器械廠家 病床生產(chǎn)廠家 醫(yī)療器械網(wǎng) 醫(yī)療器械代加工
03-28
醫(yī)療器械注冊管理技術支撐體系不斷完善
2022年，國家藥監(jiān)局持續(xù)推進醫(yī)療器械監(jiān)管科學研究工作，組織推進第二批監(jiān)管科學研究6個重點項目，推動13個醫(yī)療器械子項目加快研究進度、加…
思源醫(yī)療 醫(yī)療器械網(wǎng) 醫(yī)療器械廠家 病床生產(chǎn)廠家
02-13
創(chuàng)新醫(yī)療器械注冊申報流程
依據(jù)《創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查程序》及醫(yī)療器械相關法規(guī)規(guī)定，國內(nèi)外創(chuàng)新醫(yī)療器械注冊人在確保產(chǎn)品安全、有效的前提下，提交相應技術資料…
思源醫(yī)療 醫(yī)療器械網(wǎng) 醫(yī)療器械廠家 病床生產(chǎn)廠家
01-12
《醫(yī)療器械注冊自檢管理規(guī)定》
《醫(yī)療器械注冊自檢管理規(guī)定》制定的目的是什么？為加強醫(yī)療器械（含體外診斷試劑）注冊管理，規(guī)范注冊申請人注冊自檢工作，確保醫(yī)療器…
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01-09
境內(nèi)第二類醫(yī)療器械注冊審批操作規(guī)范
境內(nèi)第二類醫(yī)療器械（包括體外診斷試劑）注冊審批（指產(chǎn)品注冊、變更注冊和延續(xù)注冊）包括受理、技術審評、行政審批和批件制作四個環(huán)節(jié)…
思源醫(yī)療 醫(yī)療器械網(wǎng) 醫(yī)療器械廠家 病床生產(chǎn)廠家
10-25
醫(yī)療器械注冊證與醫(yī)療器械備案的區(qū)別
第一類醫(yī)療器械實行備案管理。第二類、第三類醫(yī)療器械實行注冊管理。境內(nèi)第一類醫(yī)療器械備案，備案人向設區(qū)的市級食品藥品監(jiān)督管理部門…
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醫(yī)療器械批發(fā)銷售
10-20
醫(yī)療器械注冊質(zhì)量管理體系核查指南
為加強醫(yī)療器械注冊質(zhì)量管理體系核查管理，保證核查工作質(zhì)量，根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》《體外診斷…
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醫(yī)療器械銷售
10-16
《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》二
為了規(guī)范醫(yī)療器械注冊與備案行為，保證醫(yī)療器械的安.全、有效和質(zhì)量可控，根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》，制定本辦法。
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10-05
《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》一
為了規(guī)范醫(yī)療器械注冊與備案行為，保證醫(yī)療器械的安.全、有效和質(zhì)量可控，根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》，制定本辦法。
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醫(yī)療器械銷售
10-05
醫(yī)療器械注冊管理辦法
為規(guī)范醫(yī)療器械的注冊與備案管理，保證醫(yī)療器械的安全、有效，根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》，制定本辦法。在中華人民共和國境內(nèi)銷售、…
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醫(yī)療器械行業(yè)
07-25
國家藥監(jiān)局關于印發(fā)境內(nèi)第三類和進口醫(yī)療器械注冊審批操作規(guī)范的通知
境內(nèi)第三類和進口第二類、第三類醫(yī)療器械（包括體外診斷試劑）注冊審批（指產(chǎn)品注冊、變更注冊和延續(xù)注冊）包括受理、技術審評、行政審…
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11-11
關于醫(yī)療器械注冊自檢管理規(guī)定!
國家藥品監(jiān)督管理局組織制定的《關于醫(yī)療器械注冊自檢管理規(guī)定》（國家藥品監(jiān)督管理局公告第126號，自印發(fā)之日起施行，以下簡稱《規(guī)定》…
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10-28
關于公布醫(yī)療器械注冊申報資料要求!
國家藥監(jiān)局為規(guī)范醫(yī)療器械注冊管理，根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》（國務院令第739號）和《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》
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10-27
為進一步推動醫(yī)療器械行業(yè)發(fā)展，醫(yī)療器械注冊人制度開始試點
我國醫(yī)療器械行業(yè)是產(chǎn)品注冊在生產(chǎn)許可“捆綁”模式。除了創(chuàng)新產(chǎn)品外，注冊人還應該能夠建立自己的工廠來生產(chǎn)注冊產(chǎn)品。要委托生產(chǎn)，注…
醫(yī)療器械注冊
醫(yī)療器械行業(yè)
01-05
超詳細的醫(yī)療器械注冊相關流程
超詳細的醫(yī)療器械注冊相關流程2019-04-1201法規(guī)監(jiān)管結構02相關法規(guī)要求不同的產(chǎn)品依據(jù)相關的標準、指導原則、法規(guī)要求進行。03二類醫(yī)療器械注…
思源醫(yī)療 醫(yī)療器械廠家
04-15
器審中心積極備戰(zhàn) AI醫(yī)療器械注冊高峰
成立專門工作組，全力推進監(jiān)管科學研究——器審中心積極備戰(zhàn) AI醫(yī)療器械注冊高峰2019-04-02近日，國家藥品監(jiān)管局發(fā)布公示信息，擬成立全國人…
醫(yī)療器械網(wǎng)
04-08
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